欧帕生技医药股份有限公司（AUPA Biopharm Co., Ltd.）成立于2013年4月1日，欧帕生技医药的制造厂房为罗氏大药厂（Roche）于1991年于新竹湖口建立国际性GMP厂房。本厂于2012年8月取得药品优良制造之国际标准PIC/S GMP认证，提供国内外各大药厂的药品委托开发、委托制造与包装等服务，导入国内外多项最新的技术、设备，与软硬体作业系统，积极发展特殊药品剂型的生产技术平台，帮助客户开发特殊剂型产品，提供用药患者高品质的药品，并进一步藉由新的剂型来改善病人的生活品质。欧帕在2016年率先导入GS1国际条码及序列号(Serialization)系统，除了一般药品外盒的条码打印之外，更能于药品最小包装以雷射刻印独特的序列码，利于药品运销之完整产品动向追踪，保障社会大众用药安全。

欧帕生技医药股份有限公司在符合PIC/S GMP品质水准的厂房设备基础上，致力于药物控制释放技术平台的开发、合作及拓展，维持药品制造品质，并提升病人用药之便利性，配合各合作厂商，建立从药品开发到持续生产制造的完整体系。欧帕秉持着Assurance（品质保证）、Universal（国际化）、Professional（专业化）、Attitude（真诚态度）的理念，为许多国内外大厂提供药品代工制造的服务，提供客户最符合市场多元需求、最快速且即时的客制化服务。